Comunicato 19/02/08
Annuncio della prestigiosa rivista ³Science²:
DECISIONE EPOCALE NEGLI STATI UNITI: per sperimentare la tossicità delle
sostanze:
STOP AI TEST SU ANIMALI e VIA LIBERA ALLA TOSSICOGENOMICA
(vedi anche ADN Kronos, 18/02/08: ³Ricerca: USA, laboratori pubblici verso
stop a test su animali²)
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Nel corso del congresso dell¹Associazione Americana per l¹avanzamento delle
Scienze (AAAS), le tre più importanti agenzie americane:
- il National Institutes of Environmental Health Sciences (Niehs),
- il National Human Genome Research Institute (Nhgri) e
- il Environmental Protection Agency (Epa)
hanno firmato a Boston, il 15 febbraio scorso, l¹accordo su di un grande
progetto di tossicologia cellulare.
Le tre agenzie hanno messo in atto quanto preannunciato a luglio scorso dal
Consiglio Nazionale delle Ricerche statunitense (NRC) con il Rapporto
³Tossicologia del XXI secolo².
E¹ una rivoluzione epocale nella tossicologia, che la introduce infine
nell¹era moderna.
Dice Francis Collins, direttore del Nhgri,: ³La tossicologia praticata
fino ad oggi si basa sugli animali, ai quali si somministra la sostanza da
analizzare, per poi vedere se si ammalano La tossicologia cellulare o
tossicogenomica si basa invece sull¹osservazione in vitro della reazione
delle cellule ad una molecola. Non servono cavie, ma linee cellulari umane.
Si studiano le alterazioni del materiale genetico cellulare dopo avere
applicato - a concentrazioni e per durate di tempo variabili la sostanza
da analizzare su ogni tipo di cellule (renali, epatiche, pancreatiche,
cerebrali, ecc.)².
Come ha da tempo spiegato il tossicologo molecolare Claude Reiss, presidente
di Antidote Europe, uno dei promotori della tossicogenomica, e come spiega
oggi la prestigiosa rivista ³Science² (15/02/08), l¹enorme interesse di
questo metodo sta anzitutto nel suo alto livello di automazione e di
rapidità, che riduce immensamente i costi. Mentre prima si potevano
effettuare in un anno dai 10 ai 100 test tossicologici (sui roditori), con
la tossicogenomica si possono portare a termine più di 10.000 test in un
solo giorno.
Ciò consente l¹analisi delle innumerevoli combinazioni di sostanze che sono
intorno a noi e causano il costante aumento di malattie quali cancro,
Alzheimer, Parkinson, sterilità, malformazioni, allergie, asma, ecc.
Ma mentre questo avviene negli USA, l¹UE è paralizzata dai mille vincoli
burocratici che da tempo sono stati imposti per il riconoscimento dei metodi
sostitutivi e rischia di mancare ³l¹occasione unica² offerta dal progetto
REACH (sulla regolamentazione in UE delle sostanze chimiche nell¹ambiente)
per adottare anch¹essa il nuovo paradigma e consentire infine la tutela
della salute dei suoi cittadini. In UE la tossicogenomica è ancora lontana
dall¹essere riconosciuta e il progetto REACH, basato ancora prevalentemente
sui test su animali, rischia di essere del tutto vanificato.
Il Comitato Scientifico EQUIVITA si appella ai legislatori ed ai
responsabili di REACH ricordando che il ³cambiamento epocale² annunciato
dalle agenzie americane è auspicabile per tutti:
* per l¹industria chimica, che vedrebbe drasticamente ridotti sia i costi
per la conduzione dei test sia il tempo che intercorre tra la produzione
delle molecole e la loro autorizzazione sul mercato;
* per la salute umana che nelle prove su animali non trova alcuna tutela
effettiva, poiché, come dice Francis Collins ³gli studi su animali non sono
attendibili² e neppure attuabili con i vecchi metodi (varie decine di anni
non basterebbero);
* per gli animali, del tutto inutilmente sacrificati.
Comitato Scientifico EQUIVITA
Tel. +39.06.3220720, +39.335.8444949
email: equivita@???,
www.equivita.org
